سرخط خبر ها:
ژن
-
شاید کلید درمان سرطان در فضا پنهان باشد
آزمایش‌هایی که در فضا روی اندام‌های مصنوعی انجام می‌شوند، تنها یکی از راه‌هایی هستند که دانشمندان به واسطه آنها سعی دارند تا از روش‌های عجیب تأثیر محیط‌های کم‌گرانش بر بدن انسان بهره‌برداری کنند.
-
امید به زندگی برای منقرض‌شده‌ها؛ نئاندرتال‌ها چقدر عمر می‌کردند؟
دی‌ان‌ای نئاندرتال‌ها همچنان در بدن ما وجود دارد و این یعنی زندگی آنها و انسان‌های امروزی به‌طور تنگاتنگی با هم گره خورده است. بنابراین، پرسش جالبی پیش می‌آید: نئاندرتال‌ها چقدر عمر می‌کردند؟ طبیعی است که ۴۰ هزار سال پیش خبری از شناسنامه و گواهی فوت نبود، پس پژوهشگران برای پاسخ به این پرسش، باید به روش‌های دیگری متوسل می‌شدند.
-
بعضی‌ها چاق نمی‌شوند؟
مطالعات نشان داده است علت لاغری برخی افراد در ژن‌هایشان نهفته است.
-
دانشمندان مگس میوه را با دستکاری ژنتیکی به مصرف کوکائین متمایل کردند
اولین بار در جهان محققان دانشگاه یوتا با دستکاری ژنتیکی مگس میوه موفق شدند این حشره را به استفاده از کوکائین ترغیب کنند. یافته‌های این پژوهش در مجله علوم اعصاب منتشر شده است
-
۵۰ هزار گونه زیستی شناسایی شده در جهان متعلق به ایران است
۵۰ هزار گونه از ۲ میلیون و ۱۵۳ هزار گونه زیستی شناسایی شده در جهان متعلق به ایران است.
-
دانشمندان راز ژنتیکی گربه‌های نارنجی را پس از دهه‌ها کشف کردند
محققان دانشگاه کیوشو در ژاپن و دانشگاه استنفورد در آمریکا در پژوهشی مشترک دریافته‌اند گربه‌های نارنجی بخشی از کد ژنتیکی خود را ندارند که این باعث می‌شود سلول‌های مسئول رنگ پوست، چشم و خز این حیوانات رنگ روشن‌تری تولید کنند
-
چگونه بی‌تحرکی مغز را تحلیل می‌برد؟
پژوهش‌های جدید نشان می‌دهد افرادی که زمان زیادی را به نشستن می‌گذرانند — حتی اگر هر روز زمانی را به ورزش اختصاص دهند — در معرض خطر بیشتری برای ابتلا به بیماری آلزایمر و کاهش عملکرد شناختی قرار دارند.
-
دستاورد محققان در علم ژنتیک: عنکبوت‌ها برای اولین‌بار ابریشم رنگی تولید کردند
محققان اولین بار در استفاده از ابزار ویرایش ژن CRISPR-Cas۹ در عنکبوت‌ها موفق شدند. پس از اصلاح ژنتیکی، عنکبوت‌ها ابریشم فلورسنت قرمز تولید کردند. البته هدف نهایی تولید ابریشم رنگی نیست، محققان می‌خواهند از این روش برای تولید ابریشم محکم و کاربردی‌تر استفاده کنند
-
برای اولین بار، نوزاد مبتلا به بیماری ژنتیکی با فناوری ویرایش ژن نجات یافت
پزشکان آمریکایی برای نخستین‌بار در جهان موفق شدند یک نوزاد مبتلا به بیماری ژنتیکی نادر را با استفاده از درمانی شخصی‌سازی‌شده مبتنی بر فناوری ویرایش ژن CRISPR درمان کنند. نوزاد مذکور، با نام اختصاری KJ، به اختلال ژنتیکی بسیار نادری به نام کمبود آنزیم CPS1 مبتلا بود
-
چه کسی می‌تواند به چه کسی خون اهدا کند؟
در انتقال خون، تطابق گروه‌های خونی میان اهداکننده و گیرنده حیاتی است. دانستن اینکه چه گروهی می‌تواند به چه گروهی خون دهد یا از آن بگیرد، در شرایط اضطراری می‌تواند نجات‌بخش باشد.
